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【产品简介】ASTM F 1608 YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法
CSI-Z129普通款透气包装材料微生物屏障分等试验仪多孔包装材料微生物等级测试仪暴露室法
 
执行标准:
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分:透气包装材料微生物屏障分等试验》
 
技术参数
控制系统:PLC
操作界面:彩色7寸触摸屏中英文切换
气溶胶发生器:美国CSI
蠕动泵+步进电机:流量:<128ml/min
输入流量量程:3L-30L/min
浮球流量计量程:1L-10L/min数量6只内置
气溶胶室:丙烯酸板制造
试验组:6组对照试验
过滤器:50mm*0.22um数量6件
过滤膜:有机膜直径50  孔径0.45um1盒
样品采集器:6个
真空泵:24V 10L/MIN
细菌液体浮球流量计控制流量:2.8L/min
试验箱内置:照明灯杀菌灯气雾搅拌系统
内置真空泵6只互相不干涉独立控制
测试软件保护
人机一体操作简便
电源:220V±5% 50Hz
气源0-0.4MPA
 
 
配置说明:
1.无菌硝酸纤维素滤膜直径为 47 mm 或50 mm 取决于过滤装置孔径为 0. 45 µm
2.无菌过滤装置.
3.喷雾器采用进口美国CSI.
4.选配圆片切制器φ47 mm 或φ50 mm 取决于过滤装置.
5.选配无菌移液管 0.1mL 1mL 10 mL 和25 mL
6.匀浆器带 300 mL 元菌匀浆瓶
7.选配涡旋混合器.
8.真空泵:带有空气过滤装置.
9.主机1套
10.测试软件1套
11操作说明书1分
12操作视频1份
13合格证1份
14铭牌1块