医用口罩细菌过滤测试仪

符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100ASTMF2101 Q/0212 ZRB003-2011 欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进采用双气路同时对比采样方法提高了采样的准确性

拓展区域：热湿交换器细菌过滤测试仪依据<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸设备湿化人体呼吸气体的热湿交换器HME细菌过滤效率测试仪主要性能指标

一流量控制系统

‌双路采样流量‌

‌参数范围‌：28.3 L/minA路B路独立

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度误差‌：±2.5%可定制其他量程和精度
注：双路同步采样用于对比试验样品与阳性质控确保数据可比性 ‌

‌喷雾流量‌

‌参数范围‌：(8～10) L/min

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度误差‌：±2.5%可定制其他量程和精度
用于输送含菌气溶胶如金黄色葡萄球菌悬浊液 ‌

‌蠕动泵流量‌

‌参数范围‌：(0.006～3.0) mL/min

‌分辨率‌：0.001 mL/min

‌精度误差‌：±2.5%可定制其他量程和精度
控制菌液输送至喷雾器的速率 ‌

二压力监测系统

‌流量计前压力‌

‌A/B路压力范围‌：(-20～0) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度误差‌：±2.5% 可定制其他量程和精度‌

‌喷雾流量计前压力‌

‌范围‌：(0～300) kPa

‌分辨率‌：0.1 kPa

‌精度误差‌：±2.5% 可定制其他量程和精度‌

‌气雾室负压‌

‌范围‌：(-90～-120) Pa

‌分辨率‌：0.1 Pa

‌精度误差‌：±0.5%可定制其他量程和精度
维持气溶胶稳定传输环境 ‌

‌柜体负压‌

‌范围‌：(-50～-150) Pa
保障操作人员安全防止生物污染 ‌

漩涡混匀器试管规格及数量

Φ16×150mm试管八只

 三气溶胶发生系统

‌气溶胶粒径‌

‌质量中值直径‌：(3.0±0.3) μm

‌几何标准差‌：≤1.5
符合YY0469标准要求的生物气溶胶尺寸 ‌

‌高效空气过滤器‌

‌过滤效率‌：对≥0.3 μm粒子过滤效率≥99.99%
确保背景空气洁净排除干扰 

‌气雾室规格‌

‌尺寸‌：长300mm × 直径15mm
提供标准化的气溶胶混合空间 ‌

四环境与辅助系统

控制系统：PLC

操作界面：彩色7寸触摸屏中英文切换

‌温度适应性‌

‌工作温度‌：(0～50)℃

‌预处理环境要求‌：21±5℃相对湿度85±5%测试前样品预处理≥4h‌

‌数据存储能力‌

‌接口‌：USB支持导出

‌

‌安全设计‌

‌负压柜门尺寸‌：1000×730 mm

‌整机功耗‌：2000W

设备重量：231kg

设备外形尺寸：1250*800*1600mm

配置清单

主机1台

测试软件1套

说明书1份

合格证1份

保修卡1份

签收单1份

铭牌1块

电源线1根

扳手1套

宣传册若干

培养皿12个

试管3个

安德森罐2套

黑色工具箱1个‌

六结

口罩BFE测试仪设计严格遵循全球主流医用口罩标准适用于质检机构口罩生产研发及疾控中心等场景‌